
利用三維腫瘤球、類器官模型,可在96/384 孔板上實現(xiàn)大規(guī)模、自動化藥物篩選。
相比傳統(tǒng)二維培養(yǎng),三維模型能更真實反映藥物在組織穿透、細胞聚集、濃度梯度下的實際效果,降低假陽性與假陰性率。
適用于化療藥、靶向藥、抗體藥、小分子抑制劑等多類藥物的初步活性評價。
微重力環(huán)境可穩(wěn)定維持腫瘤干細胞表型、缺氧微環(huán)境及細胞外基質結構,使腫瘤細胞更容易呈現(xiàn)臨床耐藥特征。
可用于研究多藥耐藥(MDR)、DNA 損傷修復、上皮間質轉化(EMT)等耐藥相關機制,為克服耐藥、開發(fā)聯(lián)合用藥方案提供可靠模型。
采用患者原代腫瘤細胞在微重力旋轉體系中構建類器官 / 腫瘤球,快速測試不同藥物及組合的抑制效果。
為臨床醫(yī)生提供個體化用藥參考,尤其在膠質母細胞瘤、胰腺癌、肺癌等惡性程度高、異質性強的腫瘤中應用價值突出。
利用三維肝類器官、腎類器官、心肌細胞模型,更真實模擬藥物在體內的代謝、毒性、器官損傷。
可提前發(fā)現(xiàn)肝毒性、腎毒性、心臟毒性等問題,減少動物實驗數(shù)量,提高臨床前安全性評價的可靠性。
適合研究脂質體、納米顆粒、聚合物載體等藥物遞送系統(tǒng)的滲透、聚集與釋放行為。
可直觀評估藥物穿透腫瘤組織、突破生理屏障(如血腦屏障模擬)的能力,為靶向制劑優(yōu)化提供依據。
在三維模型上可模擬不同給藥順序、劑量間隔、聯(lián)合配伍對腫瘤的抑制效果。
幫助確定最佳給藥方案,減少臨床試驗階段的探索成本。
可將免疫細胞(T 細胞、NK 細胞、巨噬細胞)與腫瘤細胞共培養(yǎng),構建腫瘤免疫微環(huán)境。
用于評價免疫檢查點抑制劑、CAR-T 細胞治療、腫瘤疫苗等的殺傷效果與免疫激活作用,更貼近體內真實免疫反應。
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